Ett ansvar som aldrig vilar: Livet som partner till en person som lever med en demenssjukdom

Visste du att de som vårdar eller stödjer en partner med demenssjukdom, framförallt uttrycker ett behov att bli sedda i sin situation. Många partners känner sig ensamma och uttrycker ett behov att bli bemött där man är och att ens situation och behov som par och individer blir tillgodosedda.  

Forskaren Marcus Falk Johansson har nyligen släppt sin avhandling ”For better and for worse, till death do us part” där han djupdyker hur anhöriga sambos, make eller maka till en person med demenssjukdom har det. I det här avsnittet intervjuas han av Ingrid Lindholm, praktiker/möjliggörare på Nka.